Síntesis Proteica
Un gen una proteína
| Contenidos
Durante los años 1930 a pesar de
los grandes avances los genetistas tenían muchas preguntas sin
respuestas:
| ¿Que eran exactamente los
genes? |
| ¿Como trabajaban? |
| ¿Que produce un único fenotipo asociado con un alelo específico? |
Las respuestas de la física, la
química y los estudios de los microorganismos y diversas
enfermedades dieron origen a lo que hoy se conoce como Biología
Molecular. Las reacciones bioquímicas están controladas por enzimas. Las enzimas, están a menudo involucradas
en cadenas de reacciones conocidas como vías metabólicas. La
pérdida de actividad de una enzima puede inactivar todo el
ciclo.
Archibald Garrod, en 1902, fue el
primero en sugerir, la relación entre enfermedad y metabolismo
a través de su estudio de la alcaptonuria, enfermedad en que el
individuo elimina por la orina una gran cantidad de ácido
homogentísico que le da un color oscuro característico
("alcapto"). El razonó que en los individuos sanos el
ácido homogentísico se debía metabolizar a otros productos,
razón por la cual no aparecía en orina. Sospechó la existencia
de un bloqueo en la vía metabólica y propuso que esa condición
era debido a "un error innato del metabolismo". También descubrió que la
alcaptonuria se heredaba como un factor Mendeliano recesivo.
George Beadle y Edward Tatum a los
fines de los 30s y comienzos de los 40s encontraron la conexión
sospechada por Garrod entre genes y
metabolismo. Ellos usaron los rayos X para causar mutaciones en
una cepa del hongo Neurospora. Esas mutaciones afectaban a
un solo gen y a una sola enzima de vías metabólicas
específicas. Beadle y Tatum propusieron la hipótesis "un
gen una enzima" por la cual ganaron el premio Nobel
en 1958.
Dado que las reacciones químicas
que ocurren en el cuerpo están mediadas por enzimas, y dado que
las enzimas son proteínas,
debía existir una relación entre genes y proteínas. George
Beadle, en los 40s, propuso que la mutación en el color de los
ojos de la mosca de la fruta Drosophila era causada por el
cambio de una proteína en una vía biosintética.
En 1941 Beadle y su colaborador
Edward L. Tatum decidieron examinar, etapa por etapa, las
reacciones químicas en una vía metabólica. Ellos usaron un
hongo, la Neurospora crassa, como organismo experimental.
Tiene como ventajas un ciclo de vida corto y el hecho de crecer fácilmente en laboratorio. Dado que es haploide en la mayor parte de su ciclo vital, las
mutaciones se expresan inmediatamente. Los mapeos
previos realizados a los cromosomas del organismo facilitaron su trabajo. La
Neurospora puede desarrollarse en un medio mínimo, y su nutrición puede ser estudiada por su capacidad para
metabolizar azúcares u otros productos, que los científicos
pueden agregar o sacar de la mezcla utilizada para su
crecimiento. También es capaz de sintetizar todos los aminoácidos que necesita para su crecimiento, por lo
tanto las mutaciones en una vía biosintética pueden demostrase
fácilmente.
La mutaciones en Neurospora
son inducidas por rayos-X y luego, las esporas mutadas se colocan
en un medio enriquecido con todos los aminoácidos . Estos
cultivo se los compara con medio en el que existe solo uno de los
20 aminoácidos. Si una espora no puede sintetizar un
aminoácido, por ejemplo prolina (Pro) solo crecerá en el medio
al cual se le haya agregado prolina.
La biosíntesis de aminoácidos
(los ladrillos que forman las proteínas) es un complejo proceso
con muchas reacciones químicas mediadas por enzimas que si
mutan, tornándose inactivas, detendrán la vía biosintética y
por lo tanto el crecimiento.
Beadle y Tatum
propusieron la hipótesis "un gen una enzima" y,
dado que un gen codifica para la producción de una proteína.
"Un gen una enzima" ha sido modificado a "un
gen un polipéptido" dado que muchas proteínas (como la hemoglobina) están formadas por mas de un polipéptido.
La imagen de arriba es una modificación de: http://www.whfreeman.com/life/update/.
La estructura
de la hemoglobina | Contenidos
Linus Pauling usando electroforesis para separar las moléculas de hemoglobina
aportó datos cruciales al problema. La anemia drepanocítica es una enfermedad hereditaria que afecta a
la hemoglobina. Pauling razonó que si Beadle y Tatum tenían
razón, debería existir una diferencia pequeña, pero
detectable, debido a las diferencias genéticas entre la hemoglobina normal (HH) y la de la anemia
drepanocítica (hh).
Vernon Ingram descubrió que la hemoglobina
normal y la patológica solo diferían en un aminoácido de un
total de 300.
El ARN "engancha" la información
existente en el ADN con la secuencia necesaria para ensamblar los
aminoácidos en las proteínas. | Contenidos
El Ácido Ribonucleico (ARN) fue descubierto después del ADN. Recordemos que el ADN se encuentra
restringido al núcleo de los eucariotas (como excepción también se encuentra presente en
cloroplastos y mitocondrias) y a la región nuclear de los
procariotas.
El ARN se encuentra en el núcleo
pero también en el citoplasma (recuerde también que forma
parte de los ribosomas). Los ribosomas son 2/3 ARN, un tipo
llamado ARN ribosómico (ARNr) y 1/3 proteinas.
Los científicos durante mucho
tiempo sospecharon la existencia de una relación entre el ARN y
las proteínas.
| Las células de los embriones en
crecimiento contienen grandes cantidades de ARN. La mitad de la
masa de la bacteria Escherichia coli en crecimiento esta formada
por ribosomas. |
| En una célula infectada por un virus, el ARN se sintetiza antes del comienzo de
la síntesis proteica. Algunos virus, por ejemplo el del Mosaico
del Tabaco tienen solamente ARN. Si el ARN extraído de los virus
se inyecta en una célula huésped, se sintetizan proteínas
virales. Claramente el ARN está relacionado a la síntesis
proteica. |
El dogma central de Crick o dogma central de la Biología
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La información fluye (con la
excepción de la transcripción
reversa) del ADN al ARN
por vía del proceso llamado transcripción, y luego a la
proteína por el proceso de traducción.
| Transcripción es el proceso de fabricación ARN usando el
ADN como molde. |
| Traducción es la construcción de una secuencia de
aminoácidos (polipéptido) con la información proporcionada por
la molécula de ARN. |
El esquema de este
"dogma" ha sido encontrada repetidamente y se considera
una regla general (salvo en los retrovirus).
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El Ácido RiboNucleico mensajero (ARNm) es el molde para la construcción de la proteína. |
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El Ácido RiboNucleico ribosómico
(ARNr) se encuentra en el sitio donde se construye la
proteína: el ribosoma. |
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El Ácido RiboNucleico de transferencia
(ARNt) es el transportador que coloca el
aminoácido apropiado en el sitio correspondiente. |
El ARN tiene el azúcar ribosa en
vez de desoxirribosa. La base uracilo (U) reemplaza a la timina
(T) en el ARN. El ARN tiene una sola hebra, si bien el ARNt
puede formar una estructura de forma de trébol debido a la complementariedad de sus pares de bases.
La transcripción: haciendo una copia de ARNm de la
secuencia de ADN |
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La ARN polimerasa abre la parte del ADN a ser transcripta.
Solo una de las hebras del ADN (la hebra codificante ) se
transcribe. Los nucleótidos de ARN se encuentran disponibles en
la región de la cromatina
(este proceso solo ocurre en la interfase) y se unen en un proceso de síntesis similar al
del ADN.
Las imágenes anteriores son de: http://www.biosci.uga.edu/almanac/bio_103/notes/may_23.html.
El Código Genético: Traducción del ARN
en proteína. | Contenidos
Fue el astrónomo George
Gamow quien señaló que el código que representa a los aminoácidos debía
consistir en grupos de al menos tres de las cuatro bases del ADN.
En efecto, los 20 aminoácidos están representados en el código
genético por la agrupación de tres letras (triplete) de las
cuatro existentes.
Si uno considera las
posibilidades de arreglo de cuatro letras agrupadas de a tres (43)
resulta que tenemos 64 posibilidades de palabras a codificar, o 64
posibles codones (secuencia de tres bases en el ARNm que codifica
para un aminoácido específico o una secuencia de control).
El código genético fue
"roto" por Marshall Nirenberg y Heinrich Matthaei (del NIH), 10
años después que Watson y Crick "rompieran" el
misterio de la estructura del ADN.
Nirenberg descubrió
que el ARNm, independientemente del organismo de donde proviene,
puede iniciar la síntesis proteica cuando se lo mezcla con el
contenido del homogenado de Escherichia coli.
Adicionando
poli-U (un ARNm sintético) a cada uno de 20 tubos de ensayo
(cada uno de los cuales tenía un aminoácido diferente)
Nirenberg y Matthaei determinaron que el codón UUU
, el único posible en el poli-U, codificaba para el aminoácido fenilalanina.
Imagenes modificadas de: http://www.whfreeman.com/life/update/.
Asimismo un ARNm
artificial compuesto por bases A y C alternando codifica
alternativamente para histidina y treonina. Gradualmente se fue confeccionando una lista completa del código genético.
El código genético
consiste en 61 codones para
aminoácidos y 3 codones de terminación, que detienen el proceso
de traducción. El código genético es por lo tanto redundante,
en el sentido que tiene varios codones para un mismo
aminoácido.
Por ejemplo, la glicina es codificada por los
codones GGU, GGC, GGA, y GGG. Si un codón muta
por ejemplo de GGU a CGC, se especifica el mismo aminoácido.
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Modificado de:
http://www.whfreeman.com/life/update/ |
.Síntesis Proteica | Contenidos
La regulación de los genes de los
procariotas difiere de la de los eucariotas pero, la de los
procariotas es mucho mas fácil de estudiar y a ellos se refieren
gran partes de los estudios.
Los promotores son
secuencias de ADN que comienzan señales para la transcripción del ARN. Los terminadores
son señales de detención. La molécula de ARNm puede tener de
500 a 10.000 nucleótidos.
Los ribosomas son las
organelas de la célula donde se sintetizan la proteínas. Los
ribosomas están formados por una subunidad liviana (30S) y una pesada
(50S), el ARNr difiere en cada uno de ellos.
La
subunidad 30S tiene un ARNr 16S y 21 proteínas diferentes.
La
subunidad 50S consiste
en ARNr 23S y 5S y 34 proteínas diferentes.
| La subunidad liviana tiene el sitio para que se pegue el ARNm. Tiene un rol crucial en la
decodificación del ARN pues monitorea el apareamiento de bases entre el codón
del ARNm y el anticodón de ARNt. También trabaja con la subunidad
50S en el proceso denominado translocación (proceso por el cual el
ARNt asociado al ARNm se mueve un codón)
|
| La subunidad pesada
tiene dos sitios para el ARNt. Cataliza la formación de la unión
peptídica.
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| El ARNt tiene forma de trébol y es el
que lleva el aminoácido apropiado al ribosoma cuando el codón lo "llama".
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| En la parte
terminal del brazo mas largo del ARNt se encuentran tres
bases, el anticodón, que son complementarias con el
codón.
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| Existen 61 ARNt diferentes, cada uno posee un sitio diferente para
pegar el aminoácido y un anticodón diferente. Para el codón UUU, el
codón anticomplementario
es AAA.
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| La unión del
aminoácido apropiado al ARNt esta controlado por una enzima: la
aminoacil-ARNt sintetasa.
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| La energía
para la unión del aminoácido al ARNt proviene de la
conversión de ATP (adenosín-trifosfato) a AMP (adenosín-monofosfato).
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La traducción
es el proceso de convertir las secuencias del ARNm en una
secuencia de aminoácidos.
El código de iniciación es el
AUG que codifica para el
aminoácido metionina (Met). La traducción no ocurre si no está el codón AUG,
por lo tanto la metionina (en realidad la formil-metionina,
f-Met ) es siempre el primer aminoácido de la cadena polipeptídica, y
frecuentemente se elimina al final del proceso.
El complejo formado
por ARNt/ARNm/subunidad ribosómica pequeña es llamado "complejo
de iniciación". La subunidad grande se pega al
complejo de iniciación. Luego de esta fase el mensaje progresa
durante la elongación de la cadena polipeptídica.
| Un nuevo ARNt lleva otro
aminoácido al sitio P vacío del complejo ribosoma /ARNm y
posteriormente se forma un enlace peptídico con el
aminoácido del sitio ocupado. |
| El complejo se mueve a lo
largo del ARNm hasta el próximo triplete, liberando el
sitio A. |
| El nuevo ARNt entra en el
sitio A y se repite el proceso. Cuando el codón es un codón de terminación, un factor de liberación se pega
al sitio, parando la traducción y liberando al complejo
ribosómico del ARNm. |
A menudo muchos ribosomas leen el mismo mensaje y forman una
estructura conocida como polisoma. De esta manera la célula puede rápidamente
fabricar varias proteínas similares.
La secuencia de los aminoácidos determina la interacción entre los mismos
y por lo tanto define la manera en que la proteína recientemente formada
se pliega y adopta su conformación en el espacio. Sin embargo muchas proteínas
por sin solas no alcanzan su conformación nativa y requieren de complejos
proteicos que la ayudan: las "chaperoninas".
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La redefinición del término mutación
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Contenidos
Una mutación se definió
como cualquier cambio en el ADN (y por lo tanto heredable). Hoy
se puede refinar dicha definición: una mutación es un cambio en
la secuencia de bases del ADN (gen) que resulta en un cambio del
aminoácido/s en el polipéptido que codifica dicho gen.
Los alelos son secuencias alternativas del gen que se encuentran en los cromosomas
homólogos y por lo tanto, a nivel molecular el producto de los
alelos puede ser idéntico o diferir, a menudo en un solo aminoácido, lo que puede tener un efecto significativo sobre el
organismo sometido al cambio.
La adición o deleción de un
nucleótido puede alterar la estructura del polipéptido.
Las mutaciones puntuales
son el resultado del cambio en una sola base.
Mutaciones por cambio del marco
de lectura, ocurren cuando se corre (por ejemplo por adición
o deleción de una o mas bases) el orden de lectura.
Con excepción de la mitocondria
(y esta excepción es discutible), todos los organismos usan el
mismo código genético. Esto es una poderosa evidencia de un
ascendiente común para todos los organismos vivos.
Traducción, redacción y diagramación a cargo de :
Dr. Jorge S. Raisman, lito@unne.edu.ar
Ing. Ana María Gonzalez, amgonza@unne.edu.ar
Basada en la traducción de: gened.emc.maricopa.edu/bio/bioBioBookPROTSYN.html
Actualizado en Agosto de 2000. Reproducción autorizada únicamente con fines educativos citando su origen.
Se agradecen comentarios y sugerencias.
| ADN (ácido desoxirribonucleico) |
Un ácido nucleico compuesto de dos cadenas polinucleotídicas que se
disponen alrededor de un eje central formando una doble hélice, capaz de
autorreplicarse y codificar la síntesis de ARN.
Lugar donde esta "depositada" la información genética.
Ácido nucleico que funciona como soporte físico de la herencia en el 99%
de las especies. La molécula, bicatenaria, esta formada por dos cadenas
antiparalelas y complementarias entre sí. Su unidad básica, el nucleótido,
consiste en una molécula del azúcar desoxirribosa, un grupo fosfato, y una
de estas cuatro bases nitrogenadas: adenina, timina, citosina y guanina.
Fórmula
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ARN(ácido ribonucleico):
Ácido nucleico formado por una cadena polinucleotídica. Su nucleótido,
consiste en una molécula del azúcar ribosa, un grupo fosfato, y una de
estas cuatro bases nitrogenadas: adenina, uracilo, citosina y guanina. |
|
ARN polimerasa:
Complejo enzimático que cataliza la síntesis de RNA
(transcripción) utilizando como molde la cadena de una molécula
de DNA. |
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Alelo ( del griego allelon
= el uno al otro, recíprocamente): Formas alternativas de un gen, se hereda
separadamente de cada padre (p.ej. en el locus para el color de ojos puede
haber un alelo para ojos azules o uno para ojos negros. Uno o más de los
estados alternativos de un gen. |
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Aminoácidos (del
griego Ammon = dios egipcio cerca de cuyo templo se
prepararon por primera vez las sales de amonio a partir de
estiércol de camello): Las subunidades
(monómeros) que forman las proteínas (polímeros). Cada aminoácido posee por lo menos un grupo
funcional amino ( básico) y un grupo funcional carboxilo
(ácido) y difiere de otros aminoácidos por la composición de
su grupo R. |
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Anemia drepanocítica:
enfermedad peculiar de la raza negra, conocida en África desde hace
centurias. Produce, entre otros síntomas: anemia, dolores reumáticos y de
abdomen. En 1919 James Herrick notó la forma anormal de los glóbulos rojos
en los individuos afectados ( semilunares, en la hipoxia ). Dado que
la enfermedad aparecía en determinadas familias, el estudio del árbol
genealógico llevó, en 1941 , a explicarla como el resultado de la
homocigocidad a un alelo mutante. En 1951, usando datos familiares
complementarios se confirmó la hipótesis de que la enfermedad se heredaba
como un factor Mendeliano. |
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Por la misma época,
Linus Pauling y sus colaboradores demostraron que la hemoglobina
presente en los glóbulos rojos de los enfermos de anemia
falciforme era cualitativamente diferente de la encontrada
en los glóbulos rojos normales. Ellos mostraron que las dos
diferentes proteínas podían distinguirse por su movilidad electroforetica. También demostraron que los glóbulos rojos de
individuos heterocigotas para la anemia falciforme, contenían
ambos tipos de hemoglobina. Existía por lo tanto, una directa
correspondencia entre el genotipo del individuo y las proteínas
que se producen. Vernon Ingram, en trabajos
publicados en 1957 y 1959 demostró que las diferencias entre la
hemoglobina de la anemia falciforme (HbS) y la hemoglobina
normal del adulto (HbA) era observable a nivel de los
péptidos resultantes de la digestión con tripsina de la
hemoglobina. Un análisis cuidadoso de los péptidos mostró
que la diferencia en las moléculas residía en un solo
aminoácido a nivel de la posición 6 de la cadena de
beta-globina. Este fue el primer ejemplo, identificado
precisamente de una variante genéticamente determinada de una
proteína. |
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Anticodón:
Secuencia de tres nucleótidos en el RNA de transferencia que se emparejan de forma
complementaria con un codón específico del RNA mensajero durante la síntesis proteica para
colocar un aminoácido concreto en la cadena polipeptídica |
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Arqueobacterias (del griego arkhaios = antiguo;
bakterion = bastón): grupo de procariotas de
unos 3.500 millones de años de antigüedad, presentan una serie de
características diferenciales que hicieron que Carl Woese, profesor de la
Universidad de Illinois, Urbana, U.S.A. , carl@ninja.life.uiuc.edu ,
proponga su separación del reino Moneras y la creación de uno nuevo: Archea,
propuesta que hoy es cada vez mas aceptada |
| Enzima
(del griego en = en; zyme = levadura): Molécula de
proteína que actúa como catalizador en las
reacciones bioquímicas. |
| Eucariotas (del griego eu
= bueno, verdadero; karyon = núcleo, nuez): organismos
caracterizados por poseer células con un núcleo verdadero rodeado por
membrana. El registro arqueológico muestra su presencia en rocas de
aproximadamente 1.200 a 1.500 millones de años de antigüedad |
| Catalizador(del
griego
katalysis
= disolución): Sustancia que disminuye la energía
de activación de una reacción química, acelerando la velocidad de la
reacción. |
| Código Genético:
Correspondencia entre los posibles tripletes de DNA (o RNA) y los
aminoácidos que codifican. |
| Codón: Triplete de
bases de la molécula de DNA (o RNAm) que codifica para un
aminoácido específico en la cadena polipeptídica durante la
síntesis de proteínas. |
| Cromatina: Material
formado por ácidos nucleicos y proteínas que se observa en el
núcleo de la célula en interfase |
| Cloroplasto (del griego khloros = verde claro, verde
amarillento; plastos = formado): Organela de la célula
algas y plantas que posee el pigmento clorofila y es el sitio de
la fotosíntesis. |
| Cromosoma (del griego chroma
= color; soma = cuerpo): Estructuras del núcleo de la
célula eucariota que consiste en moléculas de ADN (que
contienen los genes) y proteínas (principalmente histonas). |
| Chaperonina (del
francés chape = persona mayor que acompañaba a una señorita y
vigilaba que su comportamiento fuere el adecuado): Término propuesto por
S. Hemmingsen en 1986 para designar a las proteínas que ayudan a otras a
plegarse de la manera adecuada para cumplir su función. Resulta
interesante señalar que la simetría y composición de las chaperoninas
de eubacterias y de orgánulos eucariotas
son similares (tetradecámeros) y difieren de las de arqueobacterias
y del citoplasma eucariota (exa u octadecámeros).
Bibliografía |
| Dogma ( del griego dogma = decisión, decreto;
derivada del verbo dokei= parece, es decisión de..): 1)
definición de las verdades reveladas y propuestas por la
autoridad suprema de la Iglesia Católica. 2) Fundamentos, puntos
capitales de todo sistema. |
| Energía de activación: La menor
cantidad de energía requerida para que ocurra una determinada reacción
química. Varía de reacción en reacción. |
| Error congénito del metabolismo:
Concepto introducido por Garrod en 1902, para referirse a las
enfermedades genéticas en las que un déficit enzimático
heredado bloquea una vía metabólica causando una patología. |
| Expresión: En genética, proceso por el cual la
información codificada en los genes se convierte en estructuras
operacionales presentes en la célula. |
| Fenotipo (del griego phaineim =
mostrar, typos = imprimir, estampar): Características observables
de un individuo. La expresión de la composición alélica para un determinado carácter
bajo estudio (Lo que se ve). |
| Genes (del griego genos = nacimiento,
raza; del latín genus = raza, origen): segmentos específicos de
ADN que controlan las estructuras y funciones celulares; la unidad funcional
de la herencia. Secuencia de bases de ADN que usualmente codifican para una
secuencia polipeptídica de aminoácidos. |
| Haploide (del griego haploos =
simple, ploion = nave): Célula que contiene solo un miembro de cada
cromosoma homólogo (número haploide = n). En la fecundación, dos gametos
haploides se fusionan para formar una sola célula con un número diploide (
por oposición, 2n) de cromosomas. |
| Hemoglobina El pigmento rojo de los
glóbulos "rojos" de la sangre. Principal responsable, por su
capacidad de pegarse al oxígeno, del transporte del mismo . La hemoglobina
esta formada por cuatro cadenas polipeptídicas, dos alfa (a) y dos beta.
(b) |
| Interfase: Período del ciclo celular
comprendido entre dos divisiones sucesivas. |
| Metabolismo (del griego metabole
= cambio): El conjunto de reacciones químicas que se producen en las
células vivas |
| Mitocondria (del griego mitos = hilo, hebra; chondros
= grano, terrón, cartílago): La usina celular. Organelas
autorreplicantes, que se encuentran en el citoplasma de la
célula eucariota rodeadas por membrana, completan el proceso de
consumo de la glucosa generando (por quimiósmosis) la mayor
parte del ATP que necesita la célula para sus funciones. |
| Monómero (del griego monos = uno, solo; meros
= parte): Molécula que constituye la unidad que se repite en un polímero. |
| Mutación (del latín mutare
= cambiar): El cambio de un gen
de una forma alélica
a otra, cambio que resulta heredable. |
| Nutrición
(del latín nutritio: acción y efecto de nutrir): Nutrir: del latín nutrire
aumentar la sustancia viva del organismo |
| Polímero (del griego polys
= muchos, meros = parte): Molécula compuesta por muchas
subunidades idénticas o similares. |
| Polipéptido:
Polímero formado por aminoácidos unidos por enlaces
peptídicos. |
| Procariotas (del latín pro
= antes, del griego karyon = núcleo, nuez): Tipo de célula que
carece de núcleo rodeado por membrana, posee un solo cromosoma circular y
ribosomas que sedimentan a 70 S (los de los eucariotas lo hacen a 80S).
Carecen de organelas rodeadas por membranas. Se consideran las primeras
formas de vida sobre la Tierra, existen evidencias que indican que ya
existían hace unos 3.500.000.000 años |
| Proteínas: (del griego proteios
= primario, del griego Proteo, dios mitológico que
adoptaba numerosas formas). Polímeros
constituidos por aminoácidos que intervienen en numerosas
funciones celulares. Una de las clases de macromoléculas
orgánicas que tienen funciones estructurales y de control en los
sistemas vivientes. Las proteínas son polímeros de aminoácidos
unidos por uniones peptídicas. |
| Recesivo: Término que se aplica a un
carácter (alelo) que solo se
expresa cuando el segundo carácter (alelo)
es igual. |
| Retrovirus
(del latín retro = girar hacia atrás): Virus que contienen una
sola hebra de ARN como material genético, se reproducen copiando el ARN en
ADN complementario usando la transcriptasa
reversa. La hebra de ADN es luego copiada y, el ADN bicatenario, es
insertado en el ADN de la célula huésped. |
| Ribosomas: Pequeñas organelas, compuestas
de ARNr (r por ribosómico) y proteínas. Están presentes en el citoplasma
de procariotas (70s) y eucariotas (80s). Son el sitio de la síntesis
proteica. Esta compuesto de dos subunidades. Los ribosomas de las organelas
eucariotas (mitocondrias y cloroplastos) tienen 70 S, es decir son similares
a los de los procariotas. |
| Traducción:
Proceso por el que se sintetiza un polipéptido tomando un RNA
mensajero como molde. Se lleva a cabo en los ribosomas. |
| Transcriptasa reversa: Enzima utilizada
para su replicación por los retrovirus; copia el ARN del retrovirus en una
hebra complementaria de ADN. DNA-polimerasa RNA-dependiente, es decir,
complejo enzimático que sintetiza una molécula de DNA tomando un RNA como
molde. |
| Virus (del latín virus = veneno):
Agente infeccioso de naturaleza obligatoriamente intracelular para
sintetizar su material genético, ultramicroscópico y ultrafiltrable.
Constan de un ácido nucleico (ADN o ARN) y un recubrimiento proteico.
Entidad no celular, de muy pequeño tamaño. En estado extracelular son
inertes. |
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